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　　海百合纲（Crinoidea）是现有棘皮动物中最古老与最原始的一纲，大多数种类已灭绝，略有5000多化石种，，分属三个亚纲，即游离海百合亚纲（Inadunata）、可曲海百合亚纲（Flexibilia）及圆顶海百合亚纲（Camerata），是古生代地层中很繁盛的一类。现存种类仅630多种，均属有关节亚纲（Articulata），这一纲也包括有灭绝种类，现存种类分属四个目，包括等节海百合目（Isocrinida）、羽星目（Comatulida）、多腕目（Millericrinida）和弓海百合目（Cyrtocrinida）。其中80多种具长柄，固着生活在200米深海软泥或沙质海底，这一类俗称海百合（sealilies）；其余550种无柄，多自由生活在潮间带及浅海硬质海底或珊瑚礁中，俗称海羽星（feeather stars）或海羊齿。海百合体分根、茎、冠三部。茎一般称柄，由许多骨板构成，其上常有分支的附支，称为根卷支（radiculus），有附着作用。冠由萼（即体盘）和腕构成，萼呈杯状或圆锥状，背侧由石灰质骨板组成，具口、肛门、步带沟。步带沟内生触手，无运动功能，可捕食。海羊齿的萼称体盘，腕原始为5个，但由于一再分支而成多个。腕由多数腕板构成，两侧具有许多羽支（pinnule）。消化管完整，主要以浮游动物为食。生殖腺位生殖羽支（genital pinnule）内，个体发育中有桶形的樽形幼虫（doliolaria）。海百合类再生能力极强，常将腕甚至萼等一起断落，后再生。

海百合纲
Crinoidea

 

 

 

 

 
 
海百合纲的主要特征
大多固着生活，似植物，体呈杯状
腕呈羽状分支，5腕从基部即分支，并可变曲自如
具步带沟，管足无吸盘，无运动功能
 
等节海百合目 Isocrinida
具长柄和卷枝，固着生活在200米深海软泥或沙质海底，例如海百合（Metacrinus）、西印度海百合（Cenocrinus）。是非常古老的一个类群。
 

西印度海百合（Cenocrinus asterius）
 

海百合（Metacrinus）群体
 

海百合（Isocrinida）化石
 
羽星目 Comatulida
无柄。 大多产于浅海，底质多半都是硬的石底、贝壳底或沙底，少数种生活在软泥底。营自由生活，也能暂时附着在岩石或海藻上。如海羊齿（Antedon）、羽星（Comanthus）。
 

海羊齿（Antedon petasus）
 

海羊齿（Antedon）
 

海羊齿（Antedon mediterrane）
 

羽星（Comanthus）
 

羽星（Comanthus）
 

海羊齿（Antedon bifida）
 

羽星（Comanthus）
 

羽星（Comanthus）
 

羽星（Comanthus）
 

美羽星（Himerometra robustipinna）
 

美羽星（Himerometra robustipinna）
 

美羽星（Himerometra robustipinna）
 

羽星（Comanthus）
 

羽星（Comanthus）
 

深海海百合（Bathycrinus）
 
多腕目 Millericrinida
具长柄，无卷枝，固着生活在200米深海软泥或沙质海底，如深海海百合（Bathycrinus）。
 
弓海百合目 Cyrtocrinida
具长柄，无卷枝，但有萼骨。
 

柄部是有柄海百合类的特征，柄的长度现存种类可达1m，化石种类可长达20m，柄的末端呈根状卷枝，固着在基底上
 

在无柄海百合类柄消失，但在冠的基部下面有一到几圈卷枝，不运动时用以附着在岩石、海藻等上
 

口位于口面中央或近中央，由口向外伸出5个步带沟到达腕，因此盖板可分成5个步带区及5个间步带区
 
海百合类的外形特点
海百合类身体由顶端呈放射结构的冠部（crown）及下端细长的柄部（stalk）组成。柄部是有柄海百合类的特征，柄的长度现存种类可达1m，化石种类可长达20m。柄内部是由一系列构成关节的骨片组成，许多有柄类在柄上有按一定间隔呈环状排列的卷枝（cirri），卷枝内也有小骨片组成关节状。柄的末端呈根状卷枝，固着在基底上。在无柄海百合类柄消失，但在冠的基部下面有一到几圈卷枝，不运动时用以附着在岩石、海藻等上。冠部相当于海星或蛇尾类的中央盘部，它以反口面附着在柄或卷枝上，因此口面向上。反口面的骨板发达，由基板及放射板形成杯状的萼部（calyx）。口面或形成膜状的覆盖物，或由骨片形成覆盖物，统称盖板（tegmen）。口位于口面中央或近中央，由口向外伸出5个步带沟到达腕，因此盖板可分成5个步带区及5个间步带区，肛门开口在口面一个间步带区的肛锥上（anal cone）。由冠部向外伸出腕，原始的种类仅有5个腕，但大多数种类腕在离开冠部后立刻分成2枝，因此共有10个腕。这10个腕也可再分枝，有柄类的腕最多可达40个，无柄类可达80～200个。腕长通常小于10cm，由一系列小骨片组成，腕的两侧向外伸出羽枝（pinnules），在腕与羽枝上均有步带沟，在步带沟中有三个一丛的管足。一般冷水种类身体多呈褐色，热带生活的种类、特别是无柄类多表现出颜色的变化。
 
海百合类的内部结构与生理
海百合类体壁的表皮细胞往往是无纤毛的合胞体，与下层的真皮细胞分界不清。真皮层的结缔组织中几乎全部被骨片所充满，柄、卷枝、步带区及羽枝也都由一系列骨片组成。前、后骨片之间被韧带相连，腕内还有肌肉。总之骨片间的关节、韧带及肌肉控制腕、卷枝及羽枝等的运动与弯曲。有柄类的运动仅限于腕、柄等的弯曲，而没有整体的位置移动。而在无柄类，靠两侧腕的交替打动可游泳或做上下移动，另外用卷枝的交替固着可做缓慢地爬行。水管系统相似于其他棘皮动物，在口的周围有环水管，由环水管分出辐水管到腕及羽枝的步带沟，再分支到管足。海百合类的管足无吸盘，也没有坛囊，而表面具纤毛，其机能在于呼吸及取食。没有筛板，但在盖板的间步带区有无数小的纤毛漏斗，通过众多的小石管，一端开口到外界，一端开口到体腔。小纤毛漏斗可多达500～1500个，它允许水进入体腔，以维持水管内的液体压力。海百合为悬浮取食，生活时腕及羽枝常常对着水流方向伸展，同时伸出管足。管足上有大量的粘着颗粒，水中的微小生物及有机颗粒像粘着在触手上一样粘着在管足上，再由纤毛作用沿步带沟进入口内。所以管足及水管系统的最初机能可能是用以捕食，以后才变成运动器官。进入口内的食物经短的食道再进入肠。肠在萼部环绕一圈后变成直肠，最后以肛门开口在肛锥上。肠的内侧还有一些突出的盲囊。消化的过程尚不清楚。海百合的体腔主要位于萼部，并伸入到腕及柄内。萼部体腔由于结缔组织的侵入形成海绵状，血系统在体腔内也形成网状。在食道周围也呈海绵状并与轴腺相连，轴腺为一管状的腺体组织。血系统也进入腕内，但不进入柄。体腔与血腔中含有几种血细胞，可能完成循环功能。呼吸主要由体表进行，特别是在腕及羽枝处。管足也完成一定的呼吸机能。代谢产物被体腔细胞携带到步带沟的两侧，形成一些球形小体，然后周期性地排出。海百合类的神经系统包括三个相互联系的部分：内神经系统（反口面神经），是最重要的部分，位于萼部，形成杯形鞘状，由它发出神经到柄及卷枝，也向腕及羽枝发出5个腕神经，支配腕内肌肉及骨片的运动；外神经系统（口面神经），是上皮下神经系统，也包括盖板处的围口神经环及步带沟中的辐神经，同源于其他棘皮动物的主要神经，主要具感觉功能；下神经系统，在外神经系统内的深层处，也形成一中心环及腕神经，支配着羽枝及管足。无特殊感官，由体表皮中的感觉细胞及管足上的突起司感觉功能。
 

有柄的海百合将精、卵释放到海水中，并在外界受精，以后发育成樽形幼虫，自由游泳一段时间后附着变态成一个具柄的海百合
 

海羊齿由樽形幼虫（doliolaria）变态成一有柄的固着的五角海百合幼虫，很相似于一个小海百合（pentacrinoid larva）
 

五角海百合幼虫（pentacrinoid larva）它很相似于一个小百合，经数月生长后长出卷枝，离开柄而营自由生活
 
海百合类的生殖与发育
海百合类均为雌雄异体，没有固定的生殖腺，生殖细胞来源于腕近端的羽枝或腕部体腔上皮细胞。无柄类的海羊齿（Antedon）通过羽枝的破裂排出生殖细胞，并粘着在羽枝表面进行孵育，直到幼虫阶段。有柄的海百合（Metacrinus）将精、卵释放到海水中，并在外界受精，以后发育成樽形幼虫（桶形幼虫），自由游泳一段时间后附着变态成一个具柄的海百合。海羊齿由樽形幼虫变态成一有柄的固着的五角海百合幼虫（pentacrinoid larva），它很相似于一个小百合，经数月生长后长出卷枝，离开柄而营自由生活。此外许多冷水生活的种都有孵育幼体的习性，它们在腕或羽枝外形成外突的囊状物，受精卵进入其中，孵育成幼虫后离开母体。海百合类也有很强的再生能力，失去部分腕或萼部都能再生。再生过程中，内神经系统起着主要的控制作用。体腔细胞将损伤组织移走，并带来营养物质，因此在再生中起着重要作用。